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Beruf Assistent/in - klinische Studien |
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Berufsbild Assistent/in - klinische Studien
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| Assistenten und Assistentinnen für klinische Studien unterstützen in der medizinischen Forschung und Entwicklung Projektteams bei der Vorbereitung, Durchführung und Dokumentation. Assistenten und Assistentinnen für klinische Studien arbeiten in der medizinischen und pharmazeutischen Forschung bei Pharmaunternehmen und an wissenschaftlichen Instituten. |
| Zum einen erledigen sie organisatorische Aufgabe innerhalb eines Projektmanagement- oder Clinical Monitoring-Teams: Assistenten und Assistentinnen für klinische Studien wirken daran mit, die für eine Untersuchung notwendigen bzw. bedeutenden Unterlagen zu beschaffen und aufzubereiten bzw. zu erstellen, etwa Patientenprüfbögen, Statusberichte oder Serienbriefe. Sie begleiten die Durchführung der klinischen Studien und überprüfen z.B. Dokumentationsbögen, erfassen Daten, pflegen Datenbanken und verwalten Projektunterlagen. Darüber hinaus stellen sie beispielsweise Unterlagen für die Genehmigung von klinischen Studien bei Ethikkommissionen und Regierungsbehörden zusammen. Daneben bereiten sie ggf. auch Untersuchungen vor, geben Studienmedikationen aus oder kontrollieren diese. |
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Voraussetzungen für Assistent/in - klinische Studien |
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| Um diese Tätigkeit ausüben zu können, sollte man über einen Abschluss in einem medizinisch-technischen Assistenzberuf oder eine kaufmännische Ausbildung im Gesundheitswesen verfügen. |
Stand: 02.03.2011 Weitere Informationen auf: 
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